El Comité de Productos Medicinales de Uso Humano (CPMP) dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha recomendado la autorización de ´Victoza´ (liraglutida) de los laboratorios Novo Nordisk para el tratamiento de la diabetes tipo 2. El CPMP consideró que existe "un riesgo beneficio favorable" en ´Victoza´ el primer análogo del GLP-1 humano para tratar en una dosis diaria de la diabetes tipo 2 según informó Novo Nordisk que prevé recibir la autorización final de la Comisión Europea "en unos dos meses" y lanzar ´Victoza´ este verano en mercados europeos. Según el vicepresidente ejecutivo y director Científico de Novo Nordisk Mads Krogsgaard Thomsen la empresa está "realmente satisfecha con la opinión positiva del CHMP que les da la confianza de que ´Victoza´ estará pronto disponible para todas aquellas personas que sufren diabetes tipo 2 en Europa". Sigue leyendo...